Klinische Forschung

Wir planen und führen klinische Prüfungen im gesamten europäischen Raum durch. Die Implementierung von GCP sowie die Berücksichtigung aller einschlägigen internationalen Guidelines bildet die Basis unserer Leistungen.

CTA (Clinical Trial Authorisation)
Studienplanung Phase I - IV
Prüfplan und CRF-Erstellung
Monitoring durch ein erfahrenes Team naturwissenschaftlich / medizinisch ausgebildeter CRAs
Projektkoordinierung / Projektleitung
Biometrische Planung und Auswertung
Berichterstellung
Investigator Brochures